Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

143375

Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5ClN4
Número de CAS:
14210-25-4
Peso molecular:
180.59
Beilstein:
139070
Número CE:
238-065-4
Número MDL:
MFCD00003128
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848582
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

120-123 °C (lit.)

solubilidad

dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

Clc1nnnn1-c2ccccc2

InChI

1S/C7H5ClN4/c8-7-9-10-11-12(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

DHELIGKVOGTMGF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole reacts with 2-hydroxyacetophenone to yield 1-phenyl-1H-tetrazol-5-oxy linked compound[1].

Aplicación

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole was used as the reagent during the synthesis of new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group[2].

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBC5001V
MKBC5001
05026AH
08308BE
02125CD

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

M Palme et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(11), 1169-1177 (1994-11-01)
A new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group is prepared from 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose (2) and commercially available 5-chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (1). The synthesis of glycosides derived from the donor and a few primary and secondary alcohols is reported.
Scott P Webster et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(11), 3265-3271 (2010-05-11)
Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD1) show promise as drugs to treat metabolic disease and CNS disorders such as cognitive impairment. A series of 1,5-substituted 1H-tetrazole 11beta-HSD1 inhibitors has been discovered and chemically modified. Compounds are selective for 11beta-HSD1 over 11beta-HSD2

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico