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Merck

139432

Sigma-Aldrich

1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol dipotassium salt

1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol dipotassium salt

98%

Sinónimos:

Bismuthiol I dipotassium salt, 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt, Bismuththiol I dipotassium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2K2N2S3
Número de CAS:
Peso molecular:
226.43
Beilstein:
4917786
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

mp

274-276 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[K]Sc1nnc(S[K])s1

InChI

1S/C2H2N2S3.2K/c5-1-3-4-2(6)7-1;;/h(H,3,5)(H,4,6);;/q;2*+1/p-2

Clave InChI

GPWLFGDMYSVEGN-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol undergoes copolymerization with 1+, 2+ and 3+ valent metals to form coordination polymers[1]. It forms polymers with metals and can be useful in treatment of metal-polluted water[2].

Aplicación

1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol (Bismuthiol I) was used in determination of tellurium in indium phosphide doped with cadmium telluride by electrothermal atomic absorption spectrometry[3].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Coordination polymers from 1, 3, 4-thiadiazole-2, 5-dithiol and metal ions.
Ortega P, etal.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(9), 2949-2956 (1997)
Synthesis of metallic azoderivatives of 2-amino-5-mercapto-1, 3, 4-thiadiazole.
Ortega-Luoni P, et al.
Journal of the Chilean Chemical Society, 52(1), 1120-1122 (2007)
Determination of tellurium in indium phosphide by electrothermal atomic absorption spectrometry and ultraviolet-visible spectrophotometry.
Taddia M, et al.
Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 10(6), 433-437 (1995)
Yingchun Fu et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6511-6517 (2011-07-26)
We report on the exploitation of metal-organic coordination polymers (MOCPs) as new and efficient matrixes to immobilize enzymes for amperometric biosensing of glucose or phenols. A ligand, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMcT), two metallic salts, NaAuCl(4) and Na(2)PtCl(6), and two enzymes, glucose oxidase
Yingchun Fu et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(5), 1332-1340 (2009-01-14)
A novel and high-performance biosensing platform was prepared on the basis of one-pot biochemical preoxidation and electropolymerization of monomer (BPEM) for high-load and high-activity immobilization of enzymes. As representative materials here, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMcT) was used as the monomer, glucose oxidase

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