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Sigma-Aldrich

4-(p-Tolyl)-3-buten-2-one

(predominantly trans), 97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4CH=CHCOCH3
Número de CAS:
3160-38-1
Peso molecular:
160.21
Número MDL:
MFCD00026243
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848315
NACRES:
NA.22
Formulario:
solid
Ensayo:
97%

Ensayo

97%

Formulario

solid

composición

(predominantly trans)

mp

29-33 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CC(=O)\C=C\c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C11H12O/c1-9-3-6-11(7-4-9)8-5-10(2)12/h3-8H,1-2H3/b8-5+

Clave InChI

USXMUOFSQBSHGN-VMPITWQZSA-N

Descripción general

4-(p-Tolyl)-3-buten-2-one undergoes Reformatsky reaction with ethyl α-bromopropionate to yield β-hydroxy esters[1].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBF2872
27028HA

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Geometric Isomers of 2, 3-Dimethyl-5-aryl-2, 4-pentadienoic Acids. The Steric Factors Favoring 2-cis Formation.
Wiley RH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 29(10), 2986-2990 (1964)

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