Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

135542

Sigma-Aldrich

Diethyl benzylmalonate

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH(CO2C2H5)2
Número de CAS:
607-81-8
Peso molecular:
250.29
Beilstein:
615793
Número CE:
210-142-7
Número MDL:
MFCD00009166
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848208
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.486 (lit.)

bp

162-163 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)C(Cc1ccccc1)C(=O)OCC

InChI

1S/C14H18O4/c1-3-17-13(15)12(14(16)18-4-2)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,3-4,10H2,1-2H3

Clave InChI

ICZLTZWATFXDLP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Diethyl benzylmalonate on condensation with 2-amino-benzimidazole yields 3-benzyl-4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one.

Aplicación

Diethyl benzylmalonate was used in the synthesis of macrocyclic ligands and determination of stability constants of their Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes. It was used as starting reagent for the synthesis of 2-benzyl-1,3-propane diol.

Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de peligro

H411

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hui Tian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(3), 675-683 (2017-12-23)
A visible light induced three-component catalytic system with the cobalamin derivative (B
Dioxygen adducts of nickel (II) and cobalt (II) dioxopentaazamacrocyclic complexes: Kinetics, stabilities, and hydroxylation of the ligands in the nickel dioxygen complexes.
Chen D, et al.
Inorganic Chemistry, 30(6), 1396-1402 (1991)
Jonathan R LaRochelle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(24), 6479-6485 (2017-11-02)
The PTPN11 oncogene encodes the cytoplasmic protein tyrosine phosphatase SHP2, which, through its role in multiple signaling pathways, promotes the progression of hematological malignancies and other cancers. Here, we employ high-throughput screening to discover a lead chemical scaffold, the benzothiazolopyrimidones
Enzymatic asymmetrization of prochiral 2-benzyl-1, 3-propanediol through esterification in solvent media.
Ducret A, et al.
Biotechnology Letters, 22(8), 709-713 (2000)
A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 33(11), 1517-1518 (1983-01-01)
Within the structural class of pyrimidol[1,2-a]benzimidazole-2,4-diones accessible through condensation of 2-amino-benzimidazole (1) with malonates (2) there occur representatives exhibiting centrally dampening properties. In particular, aromatic moieties have now been included into the present investigations. By condensation of 1 with diethyl

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico