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Sigma-Aldrich

Formanilide

99%

Sinónimos:

N-Phenylformamide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCHO
Número de CAS:
103-70-8
Peso molecular:
121.14
Beilstein:
906934
Número CE:
203-136-0
Número MDL:
MFCD00003276
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848101
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

powder

bp

166 °C/14 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 25.4 g/L at 20 °C
water: soluble 28.6 g/L at 25 °C

densidad

1.144 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=CNc1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,8,9)

Clave InChI

DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Formanilide was used to study the zero electron kinetic energy(ZEKE) spectra of cis- and trans-formanilide. It was used to investigate the gas-phase structures of the two isomers of the trans-formanilide-water complex by two-colour (1+1′) resonance enhanced multiphoton ionisation (REMPI) and ZEKE spectroscopy.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Hydration of a cationic amide group: a ZEKE spectroscopic study of trans-formanilide-H2O.
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Physical Chemistry Chemical Physics, 4(13), 2897-2903 (2002)
ZEKE photoelectron spectroscopy of the cis and trans isomers of formanilide.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 166-168 (2002-12-20)
Aminolysis and hydrolysis of formanilide in water solutions. V. Influence of the substituent in para-position.
B Bergstrand
Acta pharmaceutica Suecica, 22(1), 1-16 (1985-01-01)
Ahmed M Sh El-Sharief et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4315-4334 (2009-08-12)
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Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(29), 6098-6106 (2009-07-17)
We measured the infrared (IR) spectra of supersonically cooled N-phenylformamide (formanilide) and N-phenylacetamide (acetanilide) in the amide band and X-H stretch vibration regions by using IR-UV depletion spectroscopy combined with a newly developed mid-IR light source based on difference frequency
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