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Merck
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128198

Sigma-Aldrich

Ethyl chrysanthemate

95%

Sinónimos:

2,2-Dimethyl-3-(1-isobutenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid ethyl ester, Chrysanthemum monocarboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H20O2
Número de CAS:
97-41-6
Peso molecular:
196.29
Beilstein:
2045740
Número CE:
202-579-7
Número MDL:
MFCD00001304
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847833

Ensayo

95%

índice de refracción

n20/D 1.461 (lit.)

bp

112 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)C1C(\C=C(\C)C)C1(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-6-14-11(13)10-9(7-8(2)3)12(10,4)5/h7,9-10H,6H2,1-5H3

Clave InChI

VIMXTGUGWLAOFZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl chrysanthemate is an allelochemical compound used as an attractant[1].

Aplicación

Ethyl chrysanthemate was used in the preparation of trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides[2].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

84 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBH3711V
MKBF5388
08001BJ
01318EH
00404DE

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J P Morin et al.
Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie, 319(7), 595-602 (1996-07-01)
Ethyl 4-methyloctanoate, which has already been described in Oryctes monoceros, has been identified, using extracts of effluvia collected from males, as being a major component of the male pheromone of O. rhinoceros. Field trials have been carried out in North
Min Chul Kook et al.
Archives of pharmacal research, 26(11), 887-891 (2003-12-10)
Novel trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides were synthesized as potential antiviral agents. The key intermediate, 3, was synthesized via five steps from ethyl chrysanthemate and condensed with purine bases using the Mitsunobu reaction to give six cyclopropyl nucleosides. These synthesized nucleosides did not
[Determination of chrysanthemic acid and its ethyl ester in the air of a work area].
N Ia Smoliar
Gigiena i sanitariia, (3)(3), 42-43 (1988-03-01)
K Mitsukura et al.
Journal of applied microbiology, 108(4), 1263-1270 (2009-09-26)
Alcaligenes sp. NBRC 14130 was found as a strain hydrolysing a mixture of (+/-)-trans- and (+/-)-cis ethyl chrysanthemates to (1R,3R)-(+)-trans-chrysanthemic acid. The Alcaligenes cells also have hydrolytic activity for 6-aminohexanoate-cyclic dimer (6-AHCD, 1,8-diazacyclotetradecane-2,9-dione). The correlation of function on the enzyme

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