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126810

Sigma-Aldrich

Isopentylamine

99%

Sinónimos:

1-Amino-3-methylbutane, Isoamylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH2NH2
Número de CAS:
107-85-7
Peso molecular:
87.16
Beilstein:
1209230
Número CE:
203-526-0
Número MDL:
MFCD00008203
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847744
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.408 (lit.)

bp

95-97 °C (lit.)

densidad

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

Clave InChI

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Isopentylamine is produced by Proteus mirabilis[1]. It is present in kola nut varieties of Nigerian origin[2].

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

30.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-1 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH8442
STBH4552
STBG2307V
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S E Atawodi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 33(8), 625-630 (1995-08-01)
Three varieties of kola nut, Cola acuminata, C. nitida and Garcinia cola, of Nigerian origin, were analysed for their content of primary and secondary amines, and assessed for their relative methylating potential due to nitrosamide formation. Primary and secondary amines
L Larsson et al.
Acta pathologica et microbiologica Scandinavica. Section B, Microbiology, 86(4), 207-213 (1978-08-01)
A gas chromatographic (GC) head-space technique is presented, which is suitable for the analysis of volatile products in bacterial broth cultures. This is exemplified by studies on Clostridium septicum, Klebsiella pneumoniae and Proteus mirabilis. The media were acidified or made
C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
Gavin L Sacks et al.
Analytical chemistry, 75(20), 5495-5503 (2004-01-09)
We report an automated method for high-precision position-specific isotope analysis (PSIA) of carbon in amino acid analogues. Carbon isotope ratios are measured for gas-phase pyrolysis fragments from multiple sources of 3-methylthiopropylamine (3MTP) and isoamylamine (IAA), the decarboxylated analogues of methionine
David M Ferrero et al.
ACS chemical biology, 7(7), 1184-1189 (2012-05-02)
Trace amine-associated receptors (TAARs) are vertebrate olfactory receptors. However, ligand recognition properties of TAARs remain poorly understood, as most are "orphan receptors" without known agonists. Here, we identify the first ligands for many rodent TAARs and classify these receptors into
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Preguntas

  1. Is that chemical excipient?

    1 respuesta

    1. 126810 is for lab research only, not for any medication.

      ¿Le ha resultado útil?

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