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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(NO2)CO2H
Número de CAS:
2516-96-3
Peso molecular:
201.56
Beilstein:
1877474
Número CE:
219-739-7
Número MDL:
MFCD00007294
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847646
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

powder

mp

165-168 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clave InChI

QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Viswanathan S and Bettencourt-Dias A.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
Younis Baqi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%

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