The derivatization of squaric acid has not been investigated. It would be up to the end-user to research this application. It may be helpful to review the following publication:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00959a040
123447
3,4-Dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione
≥99.0% (HPLC)
Sinónimos:
Squaric acid
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About This Item
Fórmula lineal:
(HO)2C4(=O)2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.06
Beilstein:
774275
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
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Nivel de calidad
Ensayo
≥99.0% (HPLC)
Formulario
solid
mp
>300 °C (lit.)
cadena SMILES
OC1=C(O)C(=O)C1=O
InChI
1S/C4H2O4/c5-1-2(6)4(8)3(1)7/h5-6H
Clave InChI
PWEBUXCTKOWPCW-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2 dione, commonly known as squaric acid, is widely used in bioorganic and medicinal chemistry. It is an inhibitor of glyoxylase, semiqauric acid, pyruvate dehrogenase, and transketolase. It is used as a replacement for phosphate in a peptide-based ligand for an SH2 domain. Its derivatives are high-affinity ligands for excitatory amino acid receptors.[1] These derivatives are also used as dyes for fluorescence detection of small biological molecules.[2]
Aplicación
3,4-Dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione can be used:
- In fluorescence detection in immunoassays, hybridization assays, enzymatic reactions, and other analytical procedures.[2]
- To form diffraction quality crystals.[3]
- To synthesize a squarate dianion, which is used as a building block to create uncharged polymeric networks. These ordered structures are used in catalysis, nonlinear optics, electrical conductivity, molecular recognition, and molecular sieves.[4]
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
374.0 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
190 °C
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Synthesis, spectral properties, and detection limits of reactive squaraine dyes, a new class of diode laser compatible fluorescent protein labels
Oswald et al.
Bioconjugate chemistry, 11(3), 438-438 (2000-05-23)
Tetrahedron Letters, 48, 3595-3595 (2007)
Jian Xie et al.
Organic letters, 6(1), 83-86 (2004-01-03)
[structure: see text] Protein tyrosine phosphatases (PTPases) are important targets in medicinal chemistry. These enzymes play a role in a number of human diseases, including type II diabetes and infection by Yersinia pestis, the causative agent of bubonic plague. Derivatives
Heterocycles, 35, 1149-1149 (1993)
Igor Bensemann et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1425-1434 (2003-08-22)
The preparation and crystal structures of fourteen complexes of N,N'-bis(2-pyridyl)aryldiamines with dicarboxylic acids and two complexes with squaric acid are reported. The recognition between the carboxylic acids and the 2-aminopyridine units occurs through the formation of the cyclic R(2)2 (8)
Artículos
Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.
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What is a good way to derivatize squaric acid
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