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Merck

123080

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

99%

Sinónimos:

2-Amino-4-picoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
107066
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

99%

bp

230 °C (lit.)

mp

96-99 °C (lit.)

solubilidad

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

cadena SMILES

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Clave InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes[1].

Aplicación

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate[2].

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro[3].

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

244.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

118 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Biswarup Saha et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(17), 5851-5861 (2010-04-13)
The DNA binding property of a Cu(II) complex, viz., [Cu(mal)(2)](picH)(2).2H(2)O, (mal)(2) = malonic acid, picH = protonated 2-amino-4-picoline, has been investigated in this study. The binding of this complex with plasmid and chromosomal DNA has been characterized by different biophysical
W E Glover
European journal of pharmacology, 71(1), 21-31 (1981-04-24)
The effect of 4-aminopyridine (4AP) and 4-methyl-2-aminopyridine (4M2AP), 10(-3) M, was studied on isolated spontaneously beating right atria and electrically driven left atria of the rabbit and the cat. In the rabbit preparations, 4AP had a positive inotropic effect which
Eun-Ae Jo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 5779-5781 (2008-11-15)
The hydroacylation of methanol with alkenes was developed using a catalytic system consisting of Rh(I), 2-amino-4-picoline and benzoic acid; the reaction is speculated to occur by the initial N-methylation of 2-amino-4-picoline with methanol, and the subsequent dehydrogenation of the resulting
R Boer et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1026-1034 (2000-10-20)
We have investigated various nitric oxide (NO) synthase inhibitors for their affinity and selectivity toward the three human isoenzymes in radioligand binding experiments. Therefore, we developed the new radioligand [(3)H]2-amino-4-picoline to measure binding of these compounds to the three human
N Kiloh et al.
European journal of pharmacology, 70(1), 53-57 (1981-03-05)
4-Methyl-2-aminopyridine (4M2AP) increased responses of isolated rat diaphragm and chick biventer cervicis nerve-muscle preparations to nerve stimulation but depressed responses to direct stimulation. Responses to acetylcholine were also increased while responses to carbachol were depressed. When tested after inhibition of

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