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Merck
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116173

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-pyridinol

99%

Sinónimos:

2-Bromo-3-hydroxypyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4BrNO
Número de CAS:
6602-32-0
Peso molecular:
174.00
Beilstein:
109829
Número CE:
229-547-5
Número MDL:
MFCD00006220
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847268
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

mp

185-188 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

Clave InChI

YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

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