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116068

Sigma-Aldrich

1-(2-Hydroxyethyl)piperidine

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

1-Piperidineethanol, 2-Piperidinoethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H15NO
Número de CAS:
3040-44-6
Peso molecular:
129.20
Beilstein:
103390
Número CE:
221-244-6
Número MDL:
MFCD00006512
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847261
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

índice de refracción

n20/D 1.4804 (lit.)

bp

199-202 °C (lit.)

densidad

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCCN1CCCCC1

InChI

1S/C7H15NO/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h9H,1-7H2

Clave InChI

KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-(2-Hydroxyethyl)piperidine (1-Piperidineethanol) has been used as the base quencher to determine the efficiency of the decomposition of photoacid generators.
Counter-ion used for investigations of skin permeation of flurbiprofen

Catalyst used for enantioselective synthesis

Amine quencher used during synthesis of photoacid generators for ArF lithography

Adsorbent for capture and release of pressurized carbon dioxide for greenhouse gas control

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Consejos de prudencia

P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Xu Ma et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 99(4), 1826-1837 (2009-11-07)
The aim of this work was to investigate the percutaneous absorption of flurbiprofen (FP) using counter-ions as enhancers as well as to compare their enhancing activity with penetration enhancers in vitro. The in vitro permeation studies of FP were performed
T. Asakura, et al
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François Lutz et al.
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An asymmetric autocatalytic reaction has been catalyzed by a mixture of chiral and achiral beta-amino alcohols. The absolute configuration of the highly enantioenriched obtained product (>98% ee) was shown to depend not only on the absolute configuration of the chiral
K. Tomizaki, et al.,
Chemistry Letters (Jpn), 37, 516-517 (2008)
A standard addition technique to quantify photoacid generation in chemically amplified photoresist.
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