Saltar al contenido
Merck

105538

Sigma-Aldrich

7-Chloro-4-hydroxyquinoline

99%

Sinónimos:

7-Chloro-4-quinolinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6ClNO
Número de CAS:
Peso molecular:
179.60
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

99%

mp

276-279 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1ccnc2cc(Cl)ccc12

Descripción general

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is formed by the reaction of 4,7-dichloroquinoline with glacial acetic acid in anhydrous medium.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is an antitumor drug.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

The reaction of 4, 7-dichloroquinoline with acetic acid.
Cutler RA and Surrey AR.
Journal of the American Chemical Society, 72(8), 3394-3395 (1950)
Antioxidative or prooxidative effect of 4-hydroxyquinoline derivatives on free-radical-initiated hemolysis of erythrocytes is due to its distributive status.
Liu ZQ, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1570(2), 97-103 (2002)
Chloroquine metabolism in man: urinary excretion of 7-chloro-4-hydroxyquinoline and 7-chloro-4-aminoquinoline metabolites.
N D Brown et al.
Journal of chromatography, 345(1), 209-214 (1985-11-29)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico