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Merck

1287303

USP

Gabapentin

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

1-(Aminomethyl)-cyclohexaneacetic acid, Neurontin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
171.24
Beilstein:
2359739
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

gabapentin

fabricante / nombre comercial

USP

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

NCC1(CC(O)=O)CCCCC1

InChI

1S/C9H17NO2/c10-7-9(6-8(11)12)4-2-1-3-5-9/h1-7,10H2,(H,11,12)

Clave InChI

UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Gabapentin USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.
Also, for use with USP monographs such as:
  • Gabapentin Capsules
  • Gabapentin Tablets
  • Gabapentin Compounded Cream
  • Gabapentin Compounded Oral Suspension

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

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Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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ESTIMATION OF GABAPENTIN IN HUMAN PLASMA USING LC-MS/MS METHOD.
Das, Binaya.
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 6.3, 213-216 (2013)
N S Gee et al.
The Journal of biological chemistry, 271(10), 5768-5776 (1996-03-08)
Gabapentin (1-(aminomethyl)cyclohexane acetic acid; Neurontin) is a novel anticonvulsant drug, with a mechanism of action apparently dissimilar to that of other antiepileptic agents. We report here the isolation and characterization of a [3H]gabapentin-binding protein from pig cerebral cortex membranes. The
Cuiping Chen et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 102(4), 1155-1164 (2013-02-06)
Neurontin®, an immediate-release (IR) formulation of gabapentin, was the first drug approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of postherpetic neuralgia (PHN). The effective dosing regimen of gabapentin IR (G-IR) for PHN is 1800 mg/day in
Hance Clarke et al.
Anesthesia and analgesia, 115(2), 428-442 (2012-03-15)
Many clinical trials have demonstrated the effectiveness of gabapentin and pregabalin administration in the perioperative period as an adjunct to reduce acute postoperative pain. However, very few clinical trials have examined the use of gabapentin and pregabalin for the prevention
Kim Abbass
The Annals of pharmacotherapy, 46(12), 1707-1711 (2012-12-13)
To evaluate the effectiveness of gabapentin in adults with phantom limb pain. A PubMed search (1966-September 2012) was conducted using the key words phantom limb pain and gabapentin. Search limits were English language, humans, adult, clinical trials, and randomized controlled

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