Z226173
Columna para HPLC Nucleosil® C18
5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm
Sinónimos:
Nucleosil C18
About This Item
Productos recomendados
agency
suitable for USP L1
Quality Level
product line
Nucleosil®
feature
endcapped
manufacturer/tradename
Nucleosil®
extent of labeling
15% Carbon loading
parameter
≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)
technique(s)
HPLC: suitable
L × I.D.
15 cm × 4.6 mm
surface area
350 m2/g
matrix
octadecyl
matrix active group
C18 (octadecyl) phase
particle size
5 μm
pore size
100 Å
separation technique
reversed phase
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Application
- Quantification and Validation of Stability-Indicating RP-HPLC Method for Efavirenz: Demonstrates the utility of Nucleosil® C18 HPLC Column in pharmaceutical analysis, particularly in quality control and stability testing of Efavirenz, ensuring compliance with regulatory standards (Gurumukhi VC, Bari SB, 2022).
- Development of new method for simultaneous analysis of piracetam and levetiracetam: This study uses the Nucleosil® C18 column to develop robust methods for analyzing neurological medications in pharmaceuticals and biological fluids, contributing to drug stability studies (Siddiqui FA et al., 2014).
- HPLC method for determination of biologically active epoxy-transformers of treosulfan: The column′s application in plasma analysis highlights its role in pharmacokinetic studies, offering precise measurements critical for dosing and therapeutic monitoring (Główka FK et al., 2012).
- HPLC analysis of mitoxantrone in mouse plasma and tissues: Illustrates the column′s effectiveness in a pharmacokinetic study, underscoring its importance in the preclinical evaluation of cancer therapies (An G, Morris ME, 2010).
- Development and validation of an HPLC method for vancomycin: This application in a pharmacokinetic study highlights the column′s critical role in the development and validation of methods for antibiotic analysis, ensuring therapeutic efficacy and safety (Jesús Valle MJ et al., 2008).
Legal Information
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