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Merck

B103608

Sigma-Aldrich

γ-Butirolactona

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

γLactona del ácido hidroxibutírico, GBL, Lactona del ácido 4-hidroxibutírico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
105248
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3 (vs air)

presión de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

851 °F

lim. expl.

16 %

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

densidad

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clave InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Para la introducción de la cadena lateral 3-carboxipropilo. Utilizada como componente de disoluciones electrolíticas en baterías y condensadores.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Precursor del ácido γ-hidroxibutírico (GHB). Bloquea la liberación de dopamina al bloquear el flujo de impulsos en las neuronas dopaminérgicas. El pretratamiento con γ-butirolactona permite la detección de la liberación de dopamina inducida por autorreceptor.
Precursor del ácido γ-hidroxibutírico (GHB); bloquea la liberación de dopamina.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
Natural products containing a gamma-butyrolactone ring are abundant in nature; however, few general synthetic approaches to their stereoselective synthesis with broad structural variety are known. In this article, recent developments towards mono- and polycyclic gamma-butyrolactone natural products and analogs are
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass

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