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RAB0073

Sigma-Aldrich

Human MIP-1 α / CCL3 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant, urine

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About This Item

UNSPSC Code:
41116158
NACRES:
NA.32

species reactivity

human

packaging

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

input

sample type serum
sample type urine
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 6 pg/mL
standard curve range: 4.12-3000 pg/mL

detection method

colorimetric

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... CCL3(6348)

General description

The Human MIP-1 α (Macrophage Inflammatory Protein-1 α) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MIP-1 α in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogen

Recombinant Human MIP-1 α

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Other Notes

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • RABELADEELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer E (Item E2)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

pictograms

Corrosion

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Gakwaya Habiyaremye et al.
Fluids and barriers of the CNS, 14(1), 35-35 (2017-12-13)
Neuroinflammation has been implicated in the pathophysiology of post-hemorrhagic hydrocephalus (PHH) of prematurity, but no comprehensive analysis of signaling molecules has been performed using human cerebrospinal fluid (CSF). Lumbar CSF levels of key cytokines (IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10
Manu N Capoor et al.
International journal of molecular sciences, 22(5) (2021-03-04)
Previously, we proposed the hypothesis that similarities in the inflammatory response observed in acne vulgaris and degenerative disc disease (DDD), especially the central role of interleukin (IL)-1β, may be further evidence of the role of the anaerobic bacterium Cutibacterium (previously

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