Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

O5250

Sigma-Aldrich

D-Ornithine monohydrochloride

~98%

Sinónimos:

(R)-2,5-Diaminopentanoic acid monohydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H12N2O2 · HCl
Número de CAS:
16682-12-5
Peso molecular:
168.62
Beilstein:
4153339
Número CE:
240-729-3
Número MDL:
MFCD00012917
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24898012
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

D-Ornithine monohydrochloride, ~98%

Ensayo

~98%

Formulario

powder

color

white

mp

239 °C

cadena SMILES

Cl[H].NCCC[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H12N2O2.ClH/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m1./s1

Clave InChI

GGTYBZJRPHEQDG-PGMHMLKASA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

D-Ornithine cleave proteins at cysteine residues.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2346
SLBC3000V
051M1499V
100M1274
119K1703

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Susan E Cellitti et al.
Nature chemical biology, 7(8), 528-530 (2011-04-29)
D-ornithine has previously been suggested to enhance the expression of pyrrolysine-containing proteins. We unexpectedly discovered that uptake of D-ornithine results in the insertion of a new amino acid, pyrroline-carboxy-lysine (Pcl) instead of the anticipated pyrrolysine (Pyl). Our feeding and biochemical
Nicole Berthold et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(1), 402-409 (2012-11-02)
Proline-rich antimicrobial peptides (PrAMPs) from insects and mammals have recently been evaluated for their pharmaceutical potential in treating systemic bacterial infections. Besides the native peptides, several shortened, modified, or even artificial sequences were highly effective in different murine infection models.
Isabel Araque et al.
Food microbiology, 33(1), 107-113 (2012-11-06)
The accumulation of citrulline and ornithine in wine or beer as a result of the arginine catabolism of some lactic acid bacteria (LAB) species increases the risk of ethyl carbamate and putrescine formation, respectively. Several LAB species, which are found
Sherry Dadsetan et al.
Biochemical pharmacology, 85(1), 115-123 (2012-10-30)
Combined administration of ornithine and phenylacetate (OP) is proposed as a novel treatment of hyperammonemia and hepatic encephalopathy. Ornithine is believed to increase ammonia fixation into glutamine in muscle tissue and glutamine is subsequently thought to react with phenylacetate forming
Manami Oya et al.
The Journal of biological chemistry, 288(7), 4513-4521 (2012-12-28)
Although amino acids are dietary nutrients that evoke the secretion of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) from intestinal L cells, the precise molecular mechanism(s) by which amino acids regulate GLP-1 secretion from intestinal L cells remains unknown. Here, we show that
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico