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Merck

H6515

Sigma-Aldrich

L-Homoserine

Sinónimos:

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
119.12
Beilstein:
1721681
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensayo

≥98% (TLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

color

white to off-white

mp

203 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

cell analysis
detection

cadena SMILES

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Clave InChI

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

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Descripción general

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Aplicación

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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