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D0184

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution

100 mM in H2O

Sinónimos:

dUTP sodium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H15N2O14P3 · xNa+
Número CAS:
Peso molecular:
468.14 (free acid basis)
NACRES:
NA.52
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
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Form:
liquid
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100 mM in H2O

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colorless

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DNase, RNase, none detected

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dry ice

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−20°C

SMILES string

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H15N2O14P3.Na.H/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)23-6(5)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,10,13,14)(H2,15,16,17);;

InChI key

FVFWWPFKJNTHIQ-UHFFFAOYSA-N

General description

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate (dUTP) is incorporated into DNA during DNA synthesis. It is one of the main intermediate during pyrimidine nucleotide biosynthesis. It is one of the sources of uracil in DNA. Deoxyuridine 5′-triphosphate nucleotidohydrolase suppresses the incorporation of dUTP into DNA. It converts dUTP to 2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (dUMP).

Application

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution has been used in the mouse genomic DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR).[1] It is also suitable for conjunction with uracil DNA glycosylase to prevent carryover contamination in PCR. The dUTP is substituted for dTTP in the PCR reaction.

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concentration

100 mM in H2O

concentration

100 mM

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100 mM (pH 7)

concentration

10 mM

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Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

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