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Merck

C9393

Sigma-Aldrich

Cloxacilina sodium salt monohydrate

β-lactamase-resistant antibiotic

Sinónimos:

Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
475.88
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

Formulario

powder or crystals

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria

Modo de acción

cell wall synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

Clave InChI

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

Descripción general

Estructura química: ß-lactama

Aplicación

La cloxacilina es eficaz contra las infecciones causadas por estafilococos resistentes a la penicilina G. Se utilizó en estudios de antibacterianos tópicos para quemaduras y heridas por aplastamiento.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La cloxacilina es un antibiótico semisintético y un derivado clorado de la oxacilina. Inhibe la última etapa de la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), lo que produce la lisis celular. La lisis celular es mediada por enzimas autolíticas de la pared bacteriana. La cloxacilina se utiliza a menudo como inhibidor de la AmpC β-lactamasa en combinación con antibióticos β-lactámicos.

Otras notas

Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A New Antibacterial Agent: Sodium Cloxacillin Monohydrate (Tegopen)
Journal of the American Medical Association, 195, 569-570 (1966)
Ai Lee Lim et al.
The Medical journal of Malaysia, 67(3), 340-341 (2012-10-23)
Lemierre syndrome is an uncommon disease which commonly arise from acute bacterial oropharyngeal infection. This disease was first described in 1900 by Courmont and Cade Lemierre. It is commonly caused by Fusobacterium necrophorum. Lemierre syndrome has been reported to be
Atypical presentation of joint infection by an unusual organism.
S P Roy et al.
Journal of postgraduate medicine, 57(4), 338-339 (2011-11-29)
M C Verdier et al.
Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 23(5), 277-281 (2011-10-19)
The aim of the present retrospective observational clinical study was to assess the interindividual pharmacokinetic variability of plasma concentrations of amoxicillin or cloxacillin administered in high doses intravenously in critically ill patients, related to renal function or administration method.Four hundred
Hong-Suk Kim et al.
Biochemistry, 51(20), 4188-4197 (2012-05-09)
In contrast to homotrimeric transporters of the RND (resistance-nodulation-division) superfamily, which often conduct efflux transport of a wide range of substrates by the functionally rotating mechanism, the mechanism utilized by the heterotrimeric members of this family, which also perform multidrug

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