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Merck

VPMD101NB1

Millipore

Unidad Viresolve® Pro

Parvovirus removal filter, Modus 1.1 format, filtration area 0.017 m²

Sinónimos:

Viresolve® Pro Device Modus 1.1

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
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Materiales

PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone gasket

Nivel de calidad

Línea del producto

EMPROVE® Filter

fabricante / nombre comercial

Viresolve®

Parámetros

60 psig max. inlet pressure

dilution

(Scale studies/Pilot)

Altura

5.92 cm (2.33 in.)

Longitud

18.62 cm (7.33 in.)

Anchura

9.22 cm (3.63 in.)

Tamaño de la unidad

1.1 in.

filtración área

0.017 m2

impurezas

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Adaptador

1/4 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)
3/4 in. sanitary TC inlet/outlet fitting(s)

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Descripción general

La solución Viresolve® Pro proporciona una solución de plantilla completa y flexible para la depuración vírica en la bioproducción de AcM y de proteínas recombinantes. Esta solución comprobada de depuración vírica ofrece los niveles más altos de garantía de retención y productividad en una amplia gama de características del flujo de alimentación.

Los dispositivos Viresolve Pro Modus suelen utilizarse para la filtración de volúmenes de lotes de proteínas de escala piloto a escala media La unidad Viresolve® Pro Modus 1.1 ofrece una superficie de filtración de 0,017 m2 y tiene un uso principal en el procesamiento de volúmenes a escala piloto o pequeña.

Otras notas

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso

  • Retención de organismos: Parvovirus
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: purificación de proteínas
  • Indicaciones de uso: Eliminación vírica
  • Instrucciones de uso: Consulte la guía del usuario suministrada con este producto
  • Condiciones de almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Nota de preparación

Este producto se fabricó con materiales materiales que cumplen los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).

Nota de análisis

TOC/conductividad
Después de una descarga controlada de 50 l/m² de agua, las muestras exhibieron menos de 500 ppb de TOC según la USP <64> y menos de 1,3 µS/cm según la USP <64>.

Información legal

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

EMD Millipore Corporation certifica que este producto cumple la Directiva europea sobre equipos a presión, 97/23/CE, de 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado en el artículo 3 § 3 de la Directiva sobre recipientes a presión. Se ha diseñado y fabricado de acuerdo con las sólidas prácticas de ingeniería para garantizar un uso seguro. De conformidad con el artículo 3 § 3 de la presente Directiva sobre recipientes a presión, este producto no lleva la marca CE.

¿Qué es el programa Emprove®?

El programa Emprove® es un sistema que proporciona documentación completa y exhaustiva de nuestros filtros y componentes de un solo uso, materias primas farmacéuticas y materiales de partida.

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