AG210
Proteína priónica, recombinante
Sinónimos:
PrP, CD230
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About This Item
Productos recomendados
biological source
bovine
Quality Level
assay
>95% (total protein)
form
liquid
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
cell based assay: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
Gene Information
bovine (calf) ... PRNP(281427)
General description
La parte madura de longitud completa etiquetada con histidina de la PrP bovina (25-244) se expresa en E. coli BL21, se solubiliza a partir de cuerpos de inclusión en guanidina-HCl 6 M y se purifica mediante cromatografía en Ni(II)-nitriloacetato agarosa seguida de HPLC de fase inversa (columna C4)
Las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles son enfermedades neurodegenerativas que afectan tanto a los seres humanos como a los animales (Prusiner 1998). Todas las enfermedades priónicas comparten el mismo mecanismo patógeno molecular que implica la conversión de la proteína priónica celular normal (PrPc) en una forma insoluble en detergente no iónico y parcialmente resistente a las proteasas (PrPSc) (Pan et al 1993). Tanto el PrPSc como el PrPc están codificados dentro de un único exón de un gen cromosómico como una proteína de ~ 250 aminoácidos (Basler et al 1986). Muchos PrP de mamíferos tienen una secuencia señal N-terminal de 22 aminoácidos (Hope et al 1986; Turk et al. 1988) y una secuencia señal C-terminal de 23 aminoácidos para la fijación de un ancla de glucosilfosfatidilinositol (Stahl et al. 1987, 1990). La proteína madura de 209 aminoácidos contiene un enlace disulfuro (Turk et al 1988) y tiene dos sitios de glucosilación ligados a la asparagina (Endo et al 1989; Oesch et al. 1995).
Application
Antígeno en la detección inmunoquímica convencional de la EEB.
El usuario final debe determinar la dilución de trabajo óptima.
El usuario final debe determinar la dilución de trabajo óptima.
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas
Enfermedades neurodegenerativas
Physical form
Líquido en tampón de acetato de sodio 10 mM, pH 4,0, con azida sódica al 0,01 %.
Storage and Stability
Conservar a -20°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses después de la fecha de recepción. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Analysis Note
La PrPc aparece como una banda única de unos 27 kD en SDS-PAGE
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Identification of glycoinositol phospholipid linked and truncated forms of the scrapie prion protein.
Biochemistry, 29, 8879-8884 (1990)
Prions.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95, 13363-13383 (1998)
Purification and properties of the cellular and scrapie hamster prion proteins.
European Journal of Biochemistry, 176, 21-30 (1988)
The major polypeptide of scrapie-associated fibrils (SAF) has the same size, charge distribution and N-terminal protein sequence as predicted for the normal brain protein (PrP).
The Embo Journal, 5, 2591-2597 (1986)
Scrapie and cellular PrP isoforms are encoded by the same chromosomal gene.
Cell, 46, 417-428 (1986)
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