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AG210

Sigma-Aldrich

Proteína priónica, recombinante

Sinónimos:

PrP, CD230

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.26

biological source

bovine

Quality Level

assay

>95% (total protein)

form

liquid

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

cell based assay: suitable

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

Gene Information

bovine (calf) ... PRNP(281427)

General description

La parte madura de longitud completa etiquetada con histidina de la PrP bovina (25-244) se expresa en E. coli BL21, se solubiliza a partir de cuerpos de inclusión en guanidina-HCl 6 M y se purifica mediante cromatografía en Ni(II)-nitriloacetato agarosa seguida de HPLC de fase inversa (columna C4)
Las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles son enfermedades neurodegenerativas que afectan tanto a los seres humanos como a los animales (Prusiner 1998). Todas las enfermedades priónicas comparten el mismo mecanismo patógeno molecular que implica la conversión de la proteína priónica celular normal (PrPc) en una forma insoluble en detergente no iónico y parcialmente resistente a las proteasas (PrPSc) (Pan et al 1993). Tanto el PrPSc como el PrPc están codificados dentro de un único exón de un gen cromosómico como una proteína de ~ 250 aminoácidos (Basler et al 1986). Muchos PrP de mamíferos tienen una secuencia señal N-terminal de 22 aminoácidos (Hope et al 1986; Turk et al. 1988) y una secuencia señal C-terminal de 23 aminoácidos para la fijación de un ancla de glucosilfosfatidilinositol (Stahl et al. 1987, 1990). La proteína madura de 209 aminoácidos contiene un enlace disulfuro (Turk et al 1988) y tiene dos sitios de glucosilación ligados a la asparagina (Endo et al 1989; Oesch et al. 1995).

Application

Antígeno en la detección inmunoquímica convencional de la EEB.

El usuario final debe determinar la dilución de trabajo óptima.
Categoría de investigación
Neurociencia
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Physical form

Líquido en tampón de acetato de sodio 10 mM, pH 4,0, con azida sódica al 0,01 %.

Storage and Stability

Conservar a -20°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses después de la fecha de recepción. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Analysis Note

La PrPc aparece como una banda única de unos 27 kD en SDS-PAGE

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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The major polypeptide of scrapie-associated fibrils (SAF) has the same size, charge distribution and N-terminal protein sequence as predicted for the normal brain protein (PrP).
Hope, J, et al.
The Embo Journal, 5, 2591-2597 (1986)
Prions.
Prusiner, S B
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95, 13363-13383 (1998)
Identification of glycoinositol phospholipid linked and truncated forms of the scrapie prion protein.
Stahl, N, et al.
Biochemistry, 29, 8879-8884 (1990)
Scrapie and cellular PrP isoforms are encoded by the same chromosomal gene.
Basler, K, et al.
Cell, 46, 417-428 (1986)
Purification and properties of the cellular and scrapie hamster prion proteins.
Turk, E, et al.
European Journal of Biochemistry, 176, 21-30 (1988)

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