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Merck

S5012

Sigma-Aldrich

Sodium hypophosphite monohydrate

≥99%

Sinónimos:

Sodium hypophosphite 1-hydrate, Sodiumphosphinite

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About This Item

Fórmula lineal:
NaH2PO2 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
105.99
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

Formulario

powder, crystals or chunks

pH

(6,0 - 8,0 at 50 g/l at 25 °C (77 °F))

solubilidad

water: 100 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

O.[Na+].[O-][PH2]=O

InChI

1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1

Clave InChI

PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M

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Categorías relacionadas

Aplicación

Sodium hypophosphite monohydrate can be used as a:
  • Reducing agent in the synthesis of nickel nanoparticles (NiNP) from nickel acetate tetrahydrate under microwave irradiation.
  • Hydrogen donor in the enantioselective transfer hydrogenation of aliphatic and aromatic ketones to corresponding alcohols in presence of ruthenium catalyst.
  • Catalyst in esterification of spent grain to improve heavy metal ions adsorption capacity using N,N-dimethylformamide (DMF) as a solvent.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Microwave assisted greener synthesis of nickel nanoparticles using sodium hypophosphite.
Eluri R and Paul B
Materials Letters, 76, 36-39 (2012)
Fast esterification of spent grain for enhanced heavy metal ions adsorption.
Li Q, et al.
Bioresource Technology, 101(10), 3796-3799 (2010)
Biphasic Glycerol/2-MeTHF, Ruthenium-Catalysed Enantioselective Transfer Hydrogenation of Ketones Using Sodium Hypophosphite as Hydrogen Donor.
Guyon C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2013(24), 5439-5444 (2013)
Efficient large-scale radical deoxygenation in alcoholic solvents using sodium hypophosphite and a phase-transfer agent: application to erythromycins.
A E Graham et al.
The Journal of organic chemistry, 65(8), 2583-2585 (2000-05-02)
Qiuran Jiang et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 101(5), 1237-1247 (2012-09-26)
Cytocompatible and water-stable ultrafine collagen fibers were electrospun by dissolving collagen in a low corrosive ethanol-water solvent and crosslinked by citric acid (CA) with glycerol as the crosslinking extender. Conventional solvents used for electrospinning of collagen either cause denaturation or

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