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Merck

803103

Sigma-Aldrich

25-Hydroxyvitamin D3-23,24,25,26,27-13C5 solution

100 μg/mL in ethanol, 99 atom % 13C, 95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
13C5C22H44O2
Número de CAS:
Peso molecular:
405.60
UNSPSC Code:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.12

isotopic purity

99 atom % 13C

Quality Level

assay

95%

form

liquid

concentration

100 μg/mL in ethanol

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

color

colorless

application(s)

detection

mass shift

M+5

storage temp.

−20°C

SMILES string

[13CH3][13C](O)([13CH3])[13CH2][13CH2]C[C@@H](C)C1CCC([C@]1(C)CCC/2)C2=C\C=C(C[C@@H](O)CC3)/C3=C

InChI

1S/C27H44O2/c1-19-10-13-23(28)18-22(19)12-11-21-9-7-17-27(5)24(14-15-25(21)27)20(2)8-6-16-26(3,4)29/h11-12,20,23-25,28-29H,1,6-10,13-18H2,2-5H3/b21-11+,22-12-/t20-,23+,24?,25?,27-/m1/s1/i3+1,4+1,6+1,16+1,26+1

InChI key

JWUBBDSIWDLEOM-UZYJFTCKSA-N

General description

25-Hydroxyvitamin D3 (calcifediol) is a prohormone produced via hydroxylation of vitamin D3 (cholecalciferol) in the liver. It is a precursor for the synthesis of calcitriol {1,25-dihydroxyvitamin D3 or [1,25(OH)2D3]}. It is used as a biomarker to determine the status of vitamin D in the body.
25-Hydroxyvitamin D3-23,24,25,26,27-13C5 is an isotope of vitamin D3 wherein C-23, C-24, C-25, C-26, C-27 carbons are replaced by 13C6 isotope.

Application

25-Hydroxyvitamin D3-23,24,25,26,27-13C5 can be used as a stable isotope internal standard for data interpretation in specific biological samples by mass spectrometry.

Packaging

1 mL in ampule
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3 - Flammable liquids

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Need of a dedicated isotopic internal standard for accurate 3-epi-25 (OH) D3 quantification by LC-MS/MS
Zakaria R, et al.
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 57(7), e141-e144 (2019)
25-Hydroxyvitamin D3, the prohormone of 1, 25-dihydroxyvitamin D3, inhibits the proliferation of primary prostatic epithelial cells
Barreto, AM et al.
Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, 9(3), 265-270 (2000)
Quantification of circulating 25-hydroxyvitamin D by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Vogeser M
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 121(3-5), 565-573 (2010)

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