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Merck

744034

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-3,3′,3′′-trisulfonic acid trisodium salt

≥95.0%

Sinónimos:

3,3′,3″-Phosphinidynetris(benzenesulfonic acid) trisodium salt, Tris(3-sulfophenyl)phosphine trisodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
P(C6H4SO3Na)3
Número de CAS:
Peso molecular:
568.42
Beilstein/REAXYS Number:
3584807
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95.0%

form

powder

composition

sulfur, 16.07-17.76%

impurities

≤10% water

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1cccc(c1)P(c2cccc(c2)S([O-])(=O)=O)c3cccc(c3)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C18H15O9PS3.3Na/c19-29(20,21)16-7-1-4-13(10-16)28(14-5-2-8-17(11-14)30(22,23)24)15-6-3-9-18(12-15)31(25,26)27;;;/h1-12H,(H,19,20,21)(H,22,23,24)(H,25,26,27);;;/q;3*+1/p-3

InChI key

MYAJTCUQMQREFZ-UHFFFAOYSA-K

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Application

Triphenylphosphine-3,3′,3′′-trisulfonic acid trisodium salt (TPPTS) can be used as a capping agent in the synthesis of TPPTS stabilized palladium nanoparticles (PdNPs) using K2PdCl4 as the palladium source and HCOONa as the reductant. The TPPTS stabilized PdNPs are applicable as an efficient catalyst in the aqueous phase Suzuki-Miyaura coupling reaction at room temperature. TPPTS is also used as a ligand in the metal-catalyzed hydroformylation of functionalized olefins and direct arylation polymerization reactions.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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