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Merck

683094

Sigma-Aldrich

HS157

Umicore, 97%

Sinónimos:

Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride, [Ir(1,5-cod)Cl]2, 1,5-Cyclooctadiene-iridium(I) chloride dimer, Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer, Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium, Iridium(I) chloride 1,5-cyclooctadiene complex dimer, [Ir(1,5-cod)Cl]2, [Ir(cod)Cl]2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H24Cl2Ir2
Número de CAS:
Peso molecular:
671.70
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

core: iridium
reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

mp

205 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cl[Ir].Cl[Ir].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2ClH.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

Clave InChI

ZFOUDQNHNLDNLD-MIXQCLKLSA-L

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Aplicación

Umicore Precatalysts for Asymmetric and Cross-Coupling Catalysis

Metal precursor for asymmetric allylic substitutions.

Información legal

Product of Umicore

Additional information available at www.pmc.umicore.com

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P A Marks et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(15), 1210-1216 (2000-08-03)
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been shown to be potent inducers of growth arrest, differentiation, and/or apoptotic cell death of transformed cells in vitro and in vivo. One class of HDAC inhibitors, hydroxamic acid-based hybrid polar compounds (HPCs), induce differentiation

Artículos

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

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