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Merck

279900

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Phenylpropionic acid

97%

Sinónimos:

(S)-(+)-Hydratropic acid, (S)-HTA

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(C6H5)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
150.17
Beilstein:
2044507
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +72°, c = 1.6 in chloroform

pureza óptica

ee: 98% (HPLC)

índice de refracción

n20/D 1.522 (lit.)

bp

115 °C/1 mmHg (lit.)

mp

29-30 °C (lit.)

densidad

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadena SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1

Clave InChI

YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N

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Aplicación

Chiral building block. Resolving agent

Aplicación

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Stereospecificity of enzyme induction by 2-phenylpropionic acid.
S Fournel et al.
Pharmacology & therapeutics, 33(1), 79-82 (1987-01-01)
D K Bhattacharyya et al.
The Journal of biological chemistry, 271(4), 2179-2184 (1996-01-26)
Examination of the crystal structure of the ovine prostaglandin endoperoxide synthase-1 (PGHS-1)/S- flurbiprofen complex (Picot, D., Loll, P.J., and Garavito, R.M. (1994) Nature 367, 243-2491) suggests (a) that the carboxyl group of arachidonic acid interacts with the arginino group of
A J Hutt et al.
Chirality, 5(8), 596-601 (1993-01-01)
The metabolism of (R,S)-ibuprofen has been investigated in 24 microbial cultures. Of these Cunninghamella elegans, Mucor hiemalis, and Verticillium lecanii catalyzed the oxidation of the drug to 2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propionic acid, a known mammalian metabolite. The extent of metabolism was greatest with
David M Shackleford et al.
Current drug metabolism, 7(7), 817-826 (2006-11-01)
The vectorial movement of glucuronide conjugates from blood into bile can be an important elimination route for many drug metabolites, however the intrinsic hydrophilicity of those conjugates may conceptually act to reduce the overall efficiency of that process by limiting
Y S He et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 28(11), 817-822 (1993-01-01)
The stereoselective chrono-pharmacokinetic parameters of hydratropic acid in rats were studied. The results showed that under standard light-dark cycle pharmacokinetic parameters of T1/2 alpha and CL are stereoselective and under reverse light-dark cycle, parameters T1/2 beta, AUC, CL, Vc and

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