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245798

Sigma-Aldrich

2-Iodo-2-methylpropane

contains copper as stabilizer, 95%

Sinónimos:

tert-Butyl iodide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3Cl
Número de CAS:
558-17-8
Peso molecular:
184.02
Beilstein:
505950
Número MDL:
MFCD00001068
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854758
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.491 (lit.)

bp

99-100 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

densidad

1.544 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
iodo

cadena SMILES

CC(C)(C)I

InChI

1S/C4H9I/c1-4(2,3)5/h1-3H3

Clave InChI

ANGGPYSFTXVERY-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

2-Iodo-2-methylpropane was degraded by reductive dehalogenation with nickel-aluminum alloy in potassium hydroxide solution.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302,H315,H319,H400

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2813
MKCV6729
MKCT4560
MKCQ6315
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Michael H Abraham et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 23(5), 3311-3320 (2021-02-03)
We have obtained properties (or descriptors) of the transition states in the solvolysis of tert-butyl chloride, bromide and iodide. We show that all three transition states, in both protic and in aprotic solvents, are highly dipolar and are strong hydrogen
Viktor P Bogdanov et al.
Chemistry, an Asian journal, 15(11), 1701-1708 (2020-04-16)
Alkylation of homofullerene [6,6]-C60 (CF2 )2- dianion with the set of alkyl halides, RX, was established to demonstrate an effect of RX nature on the conversion, product composition, and regioselectivity. The respective C60 (CF2 )RH, C60 (CF2 )R2 and C60
G Lunn et al.
American Industrial Hygiene Association journal, 52(6), 252-257 (1991-06-01)
Two techniques were investigated for degrading a number of halogenated compounds of commercial and research importance. Reductive dehalogenation with nickel-aluminum alloy in potassium hydroxide solution was used to degrade iodomethane, chloroacetic acid, trichloroacetic acid, 2-chloroethanol, 2-bromoethanol, 2-chloroethylamine, 2-bromoethylamine, 1-bromobutane, 1-iodobutane

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