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Merck

234451

Sigma-Aldrich

1-Bromohexadecane

97%

Sinónimos:

Cetyl bromide, Hexadecyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)15Br
Número de CAS:
Peso molecular:
305.34
Beilstein:
773989
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

10.6 (vs air)

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.461 (lit.)

bp

190 °C/11 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

densidad

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C16H33Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h2-16H2,1H3

Clave InChI

HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

1-Bromohexadecane has been used:
  • in the preparation of soluble carbon nano-onions by covalent functionalization with hexadecyl chains
  • as extraction solvent in determination of endocrine-disrupting phenols (EDPs) in water samples by ultrasound-assisted emulsification microextraction (MS-USAEME) method
  • in the preparation of [2-(methacryloyloxy)ethyl]dimethylhexadecylammonium bromide monomer, required for the synthesis of novel methacrylate based adsorbents
  • in the synthesis of surfactant, N-hexadecyl ethylenediamine triacetic acid (HED3A)

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

350.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

177 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ming-Wei Shu et al.
The Analyst, 137(9), 2143-2150 (2012-03-03)
Manual shaking-enhanced, ultrasound-assisted emulsification microextraction (MS-USAEME) combined with ultraperformance liquid chromatography (UPLC) with UV detection has been developed for the determination of five endocrine-disrupting phenols (EDPs) in seawater samples and detergent samples: 4-tert-butylphenol (4-t-BP), 4-cumylphenol (4-CP), 4-tert-octylphenol (4-t-OP), 2,4-di-tert-butylphenol (2,4-di-t-BP)
Agustín Molina-Ontoria et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(24), 2406-2408 (2013-02-16)
Herein we report the preparation of truly soluble CNOs by covalent functionalization with hexadecyl chains. These compounds are prepared in two steps: first, reduction of CNOs with a Na-K alloy in 1,2-DME under vacuum, followed by nucleophilic substitution employing 1-bromohexadecane.
Xixin Wang et al.
Journal of colloid and interface science, 279(2), 548-551 (2004-10-07)
A new kind of surfactant named N-hexadecyl ethylenediamine triacetic acid (HED3A) was synthesized from anhydrous ethylenediamine, 1-bromohexadecane, and chloroacetic acid. Testing showed stability of HED3A in hard water, wetting power, dispersing power, and surface tension increased along with pH value.
Andreas Håkansson et al.
Journal of colloid and interface science, 374(1), 25-33 (2012-03-01)
The Oil Transfer Technique (OTT) was developed by Taisne et al. [1] to measure coalescence during emulsification and has been applied since in several studies. One of the main drawbacks of this technique is that it only gives a qualitative
Ning Zhang et al.
International journal of oral science, 10(2), 18-18 (2018-06-22)
Biofilms at the tooth-restoration bonded interface can produce acids and cause recurrent caries. Recurrent caries is a primary reason for restoration failures. The objectives of this study were to synthesize a novel bioactive dental bonding agent containing dimethylaminohexadecyl methacrylate (DMAHDM)

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