Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

177881

Sigma-Aldrich

Tris(hydroxymethyl)phosphine

90%

Sinónimos:

Phosphinidynetrimethanol, Trimethylolphosphine, Tris(methanol)phosphine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(HOCH2)3P
Número de CAS:
2767-80-8
Peso molecular:
124.08
EC Number:
220-445-6
MDL number:
MFCD00055382
UNSPSC Code:
12161700
PubChem Substance ID:
24850698
NACRES:
NA.22

assay

90%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

bp

111-113 °C/2.5 mmHg (lit.)

mp

48-56 °C (lit.)

functional group

phosphine

SMILES string

OCP(CO)CO

InChI

1S/C3H9O3P/c4-1-7(2-5)3-6/h4-6H,1-3H2

InChI key

JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Baobin Li et al.
Nature communications, 8(1), 666-666 (2017-09-25)
The O-linked β-N-acetyl glucosamine (O-GlcNAc) modification dynamically regulates the functions of numerous proteins. A single human enzyme O-linked β-N-acetyl glucosaminase (O-GlcNAcase or OGA) hydrolyzes this modification. To date, it remains largely unknown how OGA recognizes various substrates. Here we report
Christoph Krettler et al.
Analytical biochemistry, 474, 89-94 (2014-12-20)
Use of the reductant dithiothreitol (DTT) as a substrate for measuring vitamin K 2,3-epoxide reductase (VKOR) activity in vitro has been reported to be problematic because it enables side reactions involving the vitamin K1 2,3-epoxide (K1>O) substrate. Here we characterize
Rhushikesh A Kulkarni et al.
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico