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SML3159

Sigma-Aldrich

WM-2474

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

WM-2474, MOZ-IN-2, N′-(2-Fluoro-5-(pyridazin-4-yl)benzoyl)benzenesulfonohydrazide, N′-(Benzenesulfonyl)-2-fluoro-5-pyridazin-4-yl-benzohydrazide, WM 1119 inactive control, WM 1119 negative control, WM 2474, WM-1119 inactive control, WM-1119 negative control, WM1119 inactive control, WM1119 negative control, WM2474

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H13FN4O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
372.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=C(F)C=CC(C2=CC=NN=C2)=C1)NNS(=O)(C3=CC=CC=C3)=O

Actions biochimiques/physiologiques

WM-2474 is an inactive analog of and negative control (KAT6B IC50 >125 μM) for the potent and selective, MYST family histone acetyltransferases KAT6A and KAT6B inhibitor WM-1119.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Daniel L Priebbenow et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(9), 4655-4684 (2020-03-03)
A high-throughput screen designed to discover new inhibitors of histone acetyltransferase KAT6A uncovered CTX-0124143 (1), a unique aryl acylsulfonohydrazide with an IC50 of 1.0 μM. Using this acylsulfonohydrazide as a template, we herein disclose the results of our extensive structure-activity
Jonathan B Baell et al.
Nature, 560(7717), 253-257 (2018-08-03)
Acetylation of histones by lysine acetyltransferases (KATs) is essential for chromatin organization and function1. Among the genes coding for the MYST family of KATs (KAT5-KAT8) are the oncogenes KAT6A (also known as MOZ) and KAT6B (also known as MORF and
Laura MacPherson et al.
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Acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by transcriptional dysregulation that results in a block in differentiation and increased malignant self-renewal. Various epigenetic therapies aimed at reversing these hallmarks of AML have progressed into clinical trials, but most

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