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SML2046

Sigma-Aldrich

ARM390

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

AR-M 1000390, N,N-Diethyl-4-(phenyl-4-piperidinylidenemethyl)benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H28N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.48
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)=C3CCNCC3)C=C1)N(CC)CC

Actions biochimiques/physiologiques

ARM390 in a δ-selective opioid receptor agonist derivative of SNC80. ARM390 leads to very low levels of receptor internalization, and does not induce acute desensitization of analgesic response compared to SNC80. ARM390 preferentially recruits arrestin 3 to the delta opioid receptor in mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Amynah A Pradhan et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(12), 3541-3551 (2016-03-26)
Ligand-specific recruitment of arrestins facilitates functional selectivity of G-protein-coupled receptor signaling. Here, we describe agonist-selective recruitment of different arrestin isoforms to the delta opioid receptor in mice. A high-internalizing delta opioid receptor agonist (SNC80) preferentially recruited arrestin 2 and, in
Amynah A A Pradhan et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(49), 16459-16468 (2010-12-15)
δ-Opioid receptors are G-protein-coupled receptors that regulate nociceptive and emotional responses. It has been well established that distinct agonists acting at the same G-protein-coupled receptor can engage different signaling or regulatory responses. This concept, known as biased agonism, has important
S Stevens Negus et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 13(4), 317-327 (2012-03-20)
The delta opioid receptor agonist SNC80 produces both antinociceptive and antidepressant effects in rodents. This profile suggests that SNC80 may also reverse prodepressant effects of pain. Accordingly, this study compared SNC80 effects in complementary assays of pain-stimulated and pain-depressed behavior

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