Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

S8751

Sigma-Aldrich

Sulfaguanidine

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(aminoiminomethyl)benzenesulfonamide, 4-Amino-N-guanylbenzenesulfonamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10N4O2S
Numéro CAS:
57-67-0
Poids moléculaire :
214.24
Beilstein:
2695326
Numéro CE :
200-345-9
Numéro MDL:
MFCD00038136
Code UNSPSC :
51283914
ID de substance PubChem :
24899810
Nomenclature NACRES :
NA.85
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

synthetic (Organic)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

1 M HCl: soluble 50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

NC(=N)NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H10N4O2S/c8-5-1-3-6(4-2-5)14(12,13)11-7(9)10/h1-4H,8H2,(H4,9,10,11)

Clé InChI

BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... F2(2147) , PRSS1(5644)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Application

Sulfaguanidine is used to block the synthesis of folic acid. It is used to study its effect on microsporidial growth and host cell viability[1].

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfaguanidine is a sulfonamide antibiotic. Sulfonamides block the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase. Sulfonamides are competitive inhibitors of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid[2]. Sulfaguanidine is a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor. Sulfonamides are active against Gram positive bacteria and Gram negative bacteria. Mode of resistance is via the alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.Storage class (TRGS 510): Non Combustible Solids

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCP5182
SLBQ1293V
SLBD5155V
098K0683
026K0679

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Sulfamethoxypyridazine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46858

Sulfamethoxypyridazine

Sulfanilamide ≥98%

Sigma-Aldrich

S9251

Sulfanilamide

Sulfisoxazole VETRANAL®, analytical standard

Supelco

31739

Sulfisoxazole

Terfenadine

Sigma-Aldrich

T9652

Terfenadine

H Sasaki et al.
Journal of pharmacobio-dynamics, 13(3), 200-205 (1990-03-01)
The enhancing effect of pyrrolidone derivatives on the percutaneous penetration of sulfaguanidine, aminopyrine and sudan III was investigated using in vitro technique and excised rat skin. 1-Methyl (MP), 1-hexyl (HP) and 1-lauryl-2-pyrrolidone (LP) were used as penetration enhancers. Aminopyrine showed
B Beauvais et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 38(10), 2440-2448 (1994-10-01)
We have developed a new micromethod to study the effect of drugs on microsporidia, using MRC5 fibroblasts infected by 10(5) spores of Encephalitozoon cuniculi. After 3 days of incubation with various concentrations of drugs, parasitic foci were counted in stained
Vimal K Balakrishnan et al.
Journal of chromatography. A, 1131(1-2), 1-10 (2006-08-02)
In recent years, pharmaceutical and personal care products (PPCPs) have been detected in diverse environments (including groundwater, river water, and municipal wastewater). In order to evaluate their environmental impact, PPCPs must first be accurately determined. In this study, we focused
B W Clare et al.
Journal of enzyme inhibition, 16(1), 1-13 (2001-08-11)
A series of compounds has been prepared by reaction of dicyandiamide with alkyl/arylsulfonyl halides as well as arylsulfonylisocyanates to locate a lead for obtaining weakly basic thrombin inhibitors with sulfonyldicyandiamide moieties as the S1 anchoring group. The detected lead was
Alan D Gift et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 98(12), 4670-4683 (2009-05-21)
Active pharmaceutical ingredients (API) can undergo an anhydrate to hydrate transformation during wet granulation and this transformation may either result in mixed crystalline forms or an unwanted form in the final drug product. Previous studies have shown that it may
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique