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S0758

Sigma-Aldrich

Sulfaphenazole

≥98%

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14N4O2S
Numéro CAS:
526-08-9
Poids moléculaire :
314.36
Numéro CE :
208-384-3
Numéro MDL:
MFCD00057226
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24278198
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

Clé InChI

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP2C18(1562) , CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559)

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Application

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Actions biochimiques/physiologiques

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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