Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

M4670

Sigma-Aldrich

D-Mannosamine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Amino-2-deoxy-D-mannose hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO5 · HCl
Numéro CAS:
5505-63-5
Poids moléculaire :
215.63
Numéro Beilstein :
3914860
Numéro CE :
226-847-8
Numéro MDL:
MFCD00064557
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896935
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

crab (shell)
shrimp shells

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

white

Pf

168 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].N[C@@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3+,4-,5-,6?;/m1./s1

Clé InChI

QKPLRMLTKYXDST-OHXGPSCHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

D-Mannosamine hydrochloride can be used for the synthesis of non-natural ManNAc analogs for the expression of thiols on cell-surface sialic acids. It has been used in a study to investigate the synthesis and high-throughput screening of N-acetyl-β-hexosaminidase inhibitor libraries targeting osteoarthritis.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

D-Mannose 6-phosphate sodium salt ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M3655

D-Mannose 6-phosphate sodium salt

D(+)Galactosamine, Hydrochloride A powerful inhibitor of hepatic RNA synthesis. Increases the adherence of polymorphonuclear leukocytes to hepatic endothelial cells and induces superoxide production. Induces hepatic damage, causing macrophage infiltration.

Millipore

34539-M

D(+)Galactosamine, Hydrochloride

Srinivasa-Gopalan Sampathkumar et al.
Nature protocols, 1(5), 2377-2385 (2007-04-05)
The sialic acid biosynthetic pathway in mammalian cells utilizes N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc) as a natural metabolic precursor and has the remarkable ability to biosynthetically process non-natural ManNAc analogs. Herein, we describe a recipe-style protocol for the synthesis of the novel peracetylated
Junjie Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(19), 6273-6283 (2004-09-11)
C1 Nitrogen iminocyclitols are potent inhibitors of N-acetyl-beta-hexosaminidases. Given hexosaminidases' important roles in osteoarthritis, we developed two straightforward and efficient syntheses of C1 nitrogen iminocyclitols from two readily available starting materials, D-mannosamine hydrochloride and the microbial oxidation product of fructose.
Tal Gefen et al.
Vaccine, 28(51), 8197-8202 (2010-09-30)
Passive immunization with cross-species antibodies triggers the patient's immune response, thereby preventing repeated treatment. Mannosamine-biotin adduct (MBA) has been described as a masking agent for immunogenic reduction and here, the immunogenicity and biological activity of MBA-coated horse anti-viper venom (hsIgG)
Christopher Brigham et al.
Journal of bacteriology, 191(11), 3629-3638 (2009-03-24)
We characterized the nanLET operon in Bacteroides fragilis, whose products are required for the utilization of the sialic acid N-acetyl neuraminic acid (NANA) as a carbon and energy source. The first gene of the operon is nanL, which codes for
Filippo Bonaccorsi et al.
Carbohydrate research, 344(12), 1442-1448 (2009-05-27)
The recently described [Attolino, E.; Bonaccorsi, F.; Catelani, G.; D'Andrea, F. Carbohydr. Res. 2008, 343, 2545-2556.] beta-D-MaNAcp-(1-->4)-beta-D-Glcp thiophenyl glycosyl donor 3 was used in alpha-glycosylation reactions of OH-2 and OH-3 of the suitably protected p-MeO-benzyl alpha-l-rhamnopyranoside acceptors 7 and 8.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique