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K4013

Sigma-Aldrich

Kasugamycin hydrochloride from Streptomyces kasugaensis

Synonyme(s) :

3-O-[2-Amino-4-[(carboxyiminomethyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-D-arabino-hexopyranosyl]-D-chiro-inositol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H25N3O9 · HCl
Numéro CAS:
19408-46-9
Poids moléculaire :
415.82
Numéro MDL:
MFCD00058459
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
24896238
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

Streptomyces kasugaensis

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](N)C[C@@H]1NC(C(O)=O)=N.Cl

InChI

1S/C14H25N3O9.ClH/c1-3-5(17-12(16)13(23)24)2-4(15)14(25-3)26-11-9(21)7(19)6(18)8(20)10(11)22;/h3-11,14,18-22H,2,15H2,1H3,(H2,16,17)(H,23,24);1H/t3-,4+,5+,6-,7+,8+,9-,10+,11+,14-;/m1./s1

Clé InChI

ZDRBJJNXJOSCLR-NZXABURVSA-N

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Description générale

Chemical structure: aminoglycoside

Application

Kasugamycin (Ksg) is an aminoglycoside antibiotic isolated from Streptomyces kasugaensis. It is used to study ribosome structure and interactions near the m26A m26A sequence. It is used to study the mechanisms of kasugamycin resistance.

Actions biochimiques/physiologiques

Kasugamycin binds within the mRNA channel of the 30S subunit between the universally conserved G926 and A794 nucleotides in 16S ribosomal RNA. It inhibits protein synthesis and binding of aminoacyl-sRNA to the ribosomes in fungi and induces f-met-tRNA dissociation from the P-site of the 30S subunit.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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