Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

H6034

Sigma-Aldrich

L-Histidine

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
Numéro Beilstein :
84088
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Histidine, suitable for cell culture, meets EP, USP testing specifications, from non-animal source

Source biologique

non-animal source

Niveau de qualité

Agence

meets EP testing specifications
meets USP testing specifications

Pureté

98.5-101.0%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D 12.0 to 12.8 °, c = 11 in 6 M HCl
[α]25/D 12.6 to 14.0 °, c = 11 in 6 M HCl

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Couleur

white to off-white

Pf

282 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Traces de cations

As: ≤1 ppm
Fe: ≤10 ppm
NH4+: <0.02%

Application(s)

peptide synthesis
pharmaceutical (small molecule)

Groupe fonctionnel

(Imidazole)
amine
carboxylic acid

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La L-histidine est un acide aminé essentiel protéinogène nécessaire à la production d'histamine. Cet acide aminé à charge positive est vital pour la croissance, la réparation tissulaire, la maintenance de la gaine de myéline et la synthèse de l'histamine. L'histamine a un rôle crucial dans l'immunité et la sécrétion gastrique, entre autres domaines. La L-histidine est essentielle à la production des globules rouges et à la protection des tissus contre les rayonnements et les métaux lourds. Elle intervient comme métabolite et sert de cofacteur dans la protection des enzymes durant la synthèse des protéines. Il s'agit de l'énantiomère L de l'histidine qui est nécessaire à la synthèse de l'histamine et au développement de l'être humain. La L-histidine est utilisée dans la recherche en culture cellulaire, en métabolomique et en biochimie.

Application

La L-histidine a été utilisée comme constituant des plaques de gélose contenant de la 5-fluorocytosine (5-FC) pour la sélection des cellules de levure transformées. Elle a également été utilisée comme constituant du milieu de culture de kératinocytes de souris adultes.

Actions biochimiques/physiologiques

La L-histidine est un acide aminé essentiel qui se lie aux ions métalliques et peut faciliter le transport du cuivre. L′histidine est souvent présente dans les sites actifs des enzymes. Elle joue également un rôle dans la liaison des groupes hème, des macromolécules et des groupes phosphate dans les sites de liaison des protéines.
Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.

Caractéristiques et avantages

  • Produit pouvant être utilisé dans la recherche en biochimie et en métabolomique.
  • Composé de grande qualité convenant à de multiples applications de recherche.

Autres remarques

Pour de plus amples informations sur notre gamme de Produits biochimiques, merci de compléter ce formulaire.

Produit comparable

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Catherine Collin
Advances in Neurochemistry (2005)
Eric R. Braverman
The Healing Nutrients Within: Facts, Findings, and New Research on Amino Acids (2003)
A method for high-throughput production of sequence-verified DNA libraries and strain collections

Roger L. Lundblad
Justin D
Molecular Systems Biology (2017)
Serial Cultivation of Primary Adult Murine Keratinocytes
Richard P. Redvers and Pritinder Kaur
Methods in Molecular Biology (2005)
Shweta Singh et al.
Microbial cell factories, 7, 28-28 (2008-10-14)
The large-scale production of G-protein coupled receptors (GPCRs) for functional and structural studies remains a challenge. Recent successes have been made in the expression of a range of GPCRs using Pichia pastoris as an expression host. P. pastoris has a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique