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C9749

Sigma-Aldrich

CBiPES hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(4′-cyano[1,1′-biphenyl]-3-yl)-N-(3-pyridinylmethyl)-ethanesulfonamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H19N3O2S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
413.92
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

off-white to light brown

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Auteur

Eli Lilly

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[S](=O)(=O)(N(Cc3cnccc3)c1cc(ccc1)c2ccc(cc2)C#N)CC.Cl

InChI

1S/C21H19N3O2S.ClH/c1-2-27(25,26)24(16-18-5-4-12-23-15-18)21-7-3-6-20(13-21)19-10-8-17(14-22)9-11-19;/h3-13,15H,2,16H2,1H3;1H

Clé InChI

QKUHSVQWWZBAKM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CBiPES is a positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor. CBiPES attenuates stress-induced hyperthermia and blocks the hyperlocomotor effects of PCP in murine models. In rat brain, CBiPES attenuates ketamine-induced increase in extracellular histamine concentration. This compound is a sulfonamide, different chemical class from other mGlu2R agonists in the Sigma catalog.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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