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A7824

Sigma-Aldrich

6-Aminocaproic acid

BioUltra, ≥99%

Synonyme(s) :

ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

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About This Item

Formule linéaire :
H2N(CH2)5CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
906872
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

≤0.005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Résidus de calcination

≤0.1%

Pf

207-209 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 0.5 M, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.001%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.02%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

Clé InChI

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis. Reported to inhibit plasminogen binding to activated platelets. An early report indicated that it inhibits the activation of the first component of the complement system. Binds and inactivates Carboxypeptidase B.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

404.6 - 408.2 °F

Point d'éclair (°C)

207 - 209 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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