Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

74264

Sigma-Aldrich

(±)-L-Alliin

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

ACSO, SAC, S-Allyl-L-cysteine sulfoxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
177.22
Numéro Beilstein :
1724805
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

(±)-L-Alliin, ≥90% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Couleur

white to faint beige

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CS(=O)CC=C)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO3S/c1-2-3-11(10)4-5(7)6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9)/t5-,11?/m0/s1

Clé InChI

XUHLIQGRKRUKPH-ITZCMCNPSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Alliin is the precursor of allicin.
Constituent of garlic (Allium sativum)

Application

(±)-L-Alliin has been used in nutrient broth No. 2 (NB2) for determining the concentrations of garlic-derived products active against Clostridium jejuni.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Alliin (S-Allyl-L-cysteine sulfoxide) is an amino acid derived from L-cysteine. S-Allyl-L-cysteine Sulfoxide (ACSO) is an anti-atherosclerotic compound with antioxidant and anti-inflammatory activities.
S-Allyl-L-cysteine ((±)-L-Alliin) (SAC) may be used to study its potential as an anti-Alzheimer′s factor. SAC has been shown to increase cell proliferation and neuroblast differentiation by increasing 5-HT(1A) and provide antioxidative benefit to neurons and synapses.
Sulfur-containing amino acid that is converted to allicin by alliinase. Allicin is cytotoxic to several mammalian cancer cell lines and can protect against tumor formation induced by various exogenous chemical carcinogens.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Linda J W Shimon et al.
Journal of molecular biology, 366(2), 611-625 (2006-12-19)
Alliinase (alliin lyase EC 4.4.1.4), a PLP-dependent alpha, beta-eliminating lyase, constitutes one of the major protein components of garlic (Alliium sativum L.) bulbs. The enzyme is a homodimeric glycoprotein and catalyzes the conversion of a specific non-protein sulfur-containing amino acid
S.S. Singh et al.
J. Med. Aromat. PlantSci., 20, 93-93 (1998)
Amaj A Laskar et al.
Current pharmaceutical biotechnology, 20(6), 506-516 (2019-05-01)
Lower human salivary aldehyde dehydrogenase (hsALDH) activity increases the risk of aldehyde mediated pathogenesis including oral cancer. Alliin, the bioactive compound of garlic, exhibits many beneficial health effects. To study the effect of alliin on hsALDH activity. Enzyme kinetics was
P Todd Stukenberg et al.
Chromosoma, 124(4), 463-480 (2015-04-29)
Kinetochores generate a signal that inhibits anaphase progression until every kinetochore makes proper attachments to spindle microtubules. This spindle assembly checkpoint (SAC) increases the fidelity of chromosome segregation. We will review the molecular mechanisms by which kinetochores generate the SAC
A Rabinkov et al.
Biochimica et biophysica acta, 1379(2), 233-244 (1998-04-07)
Allicin (thio-2-propene-1-sulfinic acid S-allyl ester) is the main biologically active component of garlic clove extracts. Its biological activity was attributed to either antioxidant activity or thiol disulfide exchange. Antioxidant properties of both allicin and its precursor, alliin (+S-allyl-L-cysteine sulfoxide), were

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique