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Sigma-Aldrich

DTBPF ChemBeads

Synonyme(s) :

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H44FeP2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
474.42
Code UNSPSC :
12350000
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

beads

Niveau de qualité

Composition

, 5 wt. % (loading of catalyst)

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

Clé InChI

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

DTBPF is a ligand that has been used in cross coupling reactions.

Application

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.

For larger scale uses, product also available in powdered form (695149)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of

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