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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C31H52O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
472.74
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
EC Number:
231-710-0
Beilstein/REAXYS Number:
97512
MDL number:
Service technique
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synthetic
Quality Segment
agency
tested according to Ph. Eur.
assay
96.5-102.0%
form
liquid
density
0.96 g/mL at 20 °C (lit.)
application(s)
cell analysis
research use (small molecule)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@]1(C)CCc2c(C)c(OC(C)=O)c(C)c(C)c2O1
InChI
1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31-/m1/s1
InChI key
ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
General description
α-Tocopherol is a form of vitamin E. Vitamin E can be obtained through dietary sources. RRR‐α‐tocopherol is a natural form of α-Tocopherol.
Application
Biochem/physiol Actions
Tocopherols are lipid soluble anti-oxidants that protect cell membranes from oxidative damage. α-Tocopherol is the form of tocopherol preferentially absorbed by Homosapiens. DL-α-Tocopherol acetate can inhibit oxidation of linoleate.
α-Tocopherol is also known as a radical-chain breaker due to its anti-oxidant property.
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Classe de stockage
10 - Combustible liquids
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