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Sigma-Aldrich

Acide citrique

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, 2-Hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOC(COOH)(CH2COOH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.12
Numéro Beilstein :
782061
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021801
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Pureté

≥99.5%

Forme

crystals

Limite d'explosivité

8 %, 65 °F

Impuretés

Substances carbonizable by hot sulfuric acid, passes test

Résidus de calcination

≤0.02%

pKa  

(1) 3.13, (2) 4.76, (3) 6.4

Pf

153-159 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.001%
oxalate (C2O42-): passes test (limit about 0.003%)
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.002%

Traces de cations

Fe: ≤3 ppm
Pb: ≤2 ppm

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H8O7/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SRC(6714)

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Description générale

L'acide citrique est un acide faible organique couramment employé pour ajuster le pH, comme agent chélateur, comme agent tampon, dans la dérivatisation et comme matière de départ dans la synthèse d'esters de citrate et d'autres composés.

Application

L′acide citrique a été utilisé pour préparer :
  • un tampon de citrate-phosphate pour utilisation dans les tests ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).
  • une solution aqueuse d′oxyde de cérium stabilisée au citrate, qui a été utilisée dans la synthèse de nanoparticules d′oxyde de cérium.
  • une solution mère tamponnée d′acide citrique-Na2HPO4 utilisée dans la mesure de l′activité d′uréase fécale.
  • la solution A anticoagulante de citrate-dextrose (ACD-A), utilisée lors de l′isolement des cellules progénitrices endothéliales dérivées du sang.

L′acide citrique a également été utilisé :
  • dans un nouveau processus qui permet le contrôle de la taille des particules lors de la synthèse de cuboctaèdres de palladium.
  • pour préparer des nanopoints de carbone dérivés de l′acide citrique par une méthode de carbonisation de bas en haut.
  • comme agent chélateur bicomposant pour la synthèse de Li4Ti5O12 (oxyde de lithium-titanate) par une nouvelle méthode sol-gel.

Informations légales

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Citric Acid
Lopez-Garcia, R
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2010)
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Li B, et al.
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Materials Science & Engineering. C, Materials For Biological Applications, 50, 151-159 (2015)
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Rapid and complete vascularization of ischemic tissues and thick engineered tissues is likely to require vasculogenesis. Therefore, the search for clinically relevant sources of vasculogenic cells and the subsequent development of experimental models of vasculogenesis is of utmost importance. Here
Beyond bottom-up carbon nanodots: Citric-acid derived organic molecules.
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Protocoles

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