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20820

Sigma-Aldrich

Butyrylthiocholine iodide

puriss., ≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide butyrate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3N(I)CH2CH2SCOCH2CH2CH3
Numéro CAS:
1866-16-6
Poids moléculaire :
317.23
Beilstein:
3729509
Numéro CE :
217-475-7
Numéro MDL:
MFCD00011845
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329752039
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

puriss.

Niveau de qualité

300

Essai

≥99.0% (AT)

Impuretés

≤0.2% water

Pf

171-174 °C (lit.)
171-174 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[I-].CCCC(=O)SCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20NOS.HI/c1-5-6-9(11)12-8-7-10(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M

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Application

S-Butyrylthiocholine iodide has been used as a substrate for butyrylcholinesterase (BChE) or plasma cholinesterase activity assay.[1][2]

Autres remarques

Preferred substrate for the determination of plasma cholinesterase variants[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0174
BCCK3846
BCCH8305
BCCH8939
BCCH3023

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Activity and polymorphisms of butyrylcholinesterase in a Polish population.
Jasiecki J
Chemico-Biological Interactions, 259, 70-77 (2016)
M Whittaker et al.
Clinical chemistry, 29(10), 1746-1751 (1983-10-01)
For assaying plasma cholinesterase (EC 3.1.1.8) activity and phenotyping by means of dibucaine inhibition, we have compared a commercially available kit, in which butyrylthiocholine is used as substrate, with two reference methods, one using benzoylcholine and the other propionylthiocholine. With
Tris-(2,3-Dibromopropyl) Isocyanurate, a New Emerging Pollutant, Impairs Cognition and Provokes Depression-Like Behaviors in Adult Rats.
Ye L
PLoS ONE, 10(10), 1-16 (2015)
Yuan-Sheng Zou et al.
Fitoterapia, 136, 104186-104186 (2019-06-01)
Five new amide alkaloids, named delamide A-E (1-5), along with five known ones, methyl-N-(3-carboxy-2-methylpropanoyl) anthranilate (6), benzoic acid, 2-[(1-oxodecyl) amino]-methylester (7), puberline (8), benzoic acid, 2-[(4-methoxy-2-methyl-1, 4-dioxobutyl) amino]-methylester (9) and benzoic acid, 2-[(4-methoxy-3-methyl-1, 4-dioxobutyl) amino]-methylester (10) were isolated from the
Gabriela Fernandes et al.
The journal of adhesive dentistry, 22(3), 265-274 (2020-05-22)
To investigate whether dental adhesives modified with polyacrylic acid copper iodide particles could inhibit esterase activity in vitro and the copper release rate from resin matrices, as well as the correlation between the two variables. Different concentrations of copper iodide
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