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Merck
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Coumarin

primary reference standard

Synonyme(s) :

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.14
Numéro Beilstein :
383644
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 47 °C)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Point d'ébullition

298 °C (lit.)

Pf

68-73 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Chaîne SMILES 

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

Clé InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

323.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

162 °C - closed cup


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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
B G Lake
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 37(4), 423-453 (1999-07-27)
The metabolism, toxicity and results of tests for carcinogenicity have been reviewed with respect to the safety for humans of coumarin present in foodstuffs and from fragrance use in cosmetic products. Coumarin is a natural product which exhibits marked species
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to

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