Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

C4261

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O2
Numéro CAS:
91-64-5
Poids moléculaire :
146.14
Numéro Beilstein :
383644
Numéro CE :
202-086-7
Numéro MDL:
MFCD00006850
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
24892679
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 47 °C)

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Point d'ébullition

298 °C (lit.)

Pf

68-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

Clé InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Maoa(29253) , Maob(25750)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Coumarin is useful as a precursor molecule for the preparation or synthesis of coumarin-based anticoagulates, antiiflammatory agents and antioxidation superoxide scavengers.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H317

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

323.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

162 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Coumarin 153 Dye content 99 %

Sigma-Aldrich

546186

Coumarin 153

Coumarin 102 Dye content 98 %

Sigma-Aldrich

546151

Coumarin 102

Coumarin 343 Dye content 97 %

Sigma-Aldrich

393029

Coumarin 343

Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
María E Riveiro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(18), 6547-6559 (2009-09-01)
The presumption that some coumarins might be lead compounds in the search for new differentiation agents against leukemia is based on the fact that natural coumarins, 5-(3-methyl-2-butenyloxy)-6,7-methylenedioxycoumarin (C-2) and 5-methoxy-6,7-methylenedioxycoumarin (C-1) inhibit proliferation and induce differentiation in U-937 cells [Riveiro
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
Donglei Yu et al.
Medicinal research reviews, 23(3), 322-345 (2003-03-21)
Numerous plant-derived compounds have been evaluated for inhibitory effects against HIV replication, and some coumarins have been found to inhibit different stages in the HIV replication cycle. This review article describes recent progress in the discovery, structure modification, and structure-activity
Klaus Abraham et al.
Molecular nutrition & food research, 54(2), 228-239 (2009-12-22)
Coumarin is a secondary phytochemical with hepatotoxic and carcinogenic properties. For the carcinogenic effect, a genotoxic mechanism was considered possible, but was discounted by the European Food Safety Authority in 2004 based on new evidence. This allowed the derivation of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique