Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

11684817910

Roche

Kit de détection in situ de mort cellulaire avec POD

sufficient for ≤50 tests

Synonyme(s) :

mort cellulaire

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352200

Utilisation

sufficient for ≤50 tests

Niveau de qualité

Fabricant/nom de marque

Roche

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

Kit de détection et de quantification de la mort cellulaire apoptotique à l′échelle de la cellule individuelle par microscopie optique classique en immunohistocytochimie.

Application

Le Kit de détection in situ de mort cellulaire avec POD est une technique non radioactive, précise, rapide et simple de détection et de quantification de la mort cellulaire apoptotique à l′échelle de la cellule individuelle dans les cellules et les tissus. Le Kit de détection in situ de mort cellulaire peut donc être utilisé dans de nombreux systèmes d′analyse différents.
  • Il peut servir par exemple : Pour la détection individuelle des cellules apoptotiques dans les sections de tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine congelés, en recherche fondamentale et en analyse pathologique de routine.
  • Pour la détermination de la sensibilité des cellules malignes à l′apoptose induite par des composés pharmaceutiques, en oncologie clinique et en recherche cancérologique.
  • Pour le typage des cellules subissant une mort cellulaire dans les populations hétérogènes, à l′aide de procédures de double coloration.

Caractéristiques et avantages

Sensible : L′intensité maximale du marquage (coloration) des cellules apoptotiques est supérieure à celle obtenue avec la méthode par translation de coupure.
Rapide : L′utilisation de dUTP-fluorescéine permet d′analyser les échantillons directement après la réaction TUNEL, mais avant ajout du système de détection secondaire.
Pratique : La procédure de marquage direct au dUTP-fluorescéine permet de vérifier l′efficacité de la réaction TUNEL durant la procédure d′analyse.
Précis : Identification de l′apoptose au niveau moléculaire (cassures des brins d′ADN) et identification des cellules aux toutes premières étapes de l′apoptose.
Flexible : L′absence de substrat dans le kit donne la possibilité de choisir sa procédure de coloration.

Conditionnement

1 kit constitué de 3 éléments.

Principe

Le Kit de détection in situ de mort cellulaire avec POD repose sur la détection des cassures de l′ADN simple et double brin qui se produisent durant les premières étapes de l′apoptose.
Les cellules apoptotiques sont fixées et perméabilisées. Elles sont ensuite incubées avec le mélange réactionnel TUNEL qui contient de la TdT et du dUTP-fluorescéine. Durant cette période d′incubation, la TdT catalyse l′addition de dUTP-fluorescéine sur les groupes 3′-OH libres de l′ADN simple et double brin. Après lavage, le marqueur incorporé au niveau des sites endommagés de l′ADN est marqué par un anticorps anti-fluorescéine conjugué à la peroxydase servant d′enzyme rapporteur. Après un lavage permettant d′éliminer le conjugué d′enzyme non lié, la POD retenue dans le complexe immun est visualisée par une réaction sur un substrat.

Notes préparatoires

Conditions de stockage (solution de travail) : Mélange réactionnel TUNEL
Le mélange réactionnel TUNEL doit être préparé juste avant utilisation et ne doit pas être stocké. Conserver le mélange réactionnel TUNEL sur de la glace en attendant de l′utiliser.

Peroxydase de conversion
Une fois décongelée, la solution de peroxydase de conversion doit être conservée entre 2 et 8 °C pour une durée maximale de 6 mois.
Remarque : Ne pas congeler.

Échantillon : Préparations obtenues sur un appareil Cytospin et préparations de frottis cellulaires, cellules adhérentes cultivées sur des lames, et sections de tissus inclus dans la paraffine et congelés.

Composants de kit seuls

Réf. du produit
Description

  • Enzyme Solution (TdT)

  • Label Solution (fluorescein-dUTP)

  • Converter Peroxidase (anti-fluorescein antibody-peroxidase) ready-to-use

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B Inhalation - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cuneyt Tayman et al.
Pediatric surgery international, 27(11), 1179-1189 (2011-06-29)
To determine the preventative effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) in necrotizing enterocolitis (NEC) in an experimental rat model of NEC. Thirty newborn Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups; as NEC, NEC + CAPE and control. NEC
Sheng-chun Dang et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 15(6), 556-565 (2014-06-07)
It has been shown that macrophages play an important role in the development of severe acute pancreatitis (SAP), and eventually lead to multiple organ failure (MOF). Clodronate-liposome selectively depleted macrophages. This study was to investigate the role of renal macrophage
Neus Martínez-Abadías et al.
Disease models & mechanisms, 6(3), 768-779 (2013-03-23)
Apert syndrome is a congenital disorder characterized by severe skull malformations and caused by one of two missense mutations, S252W and P253R, on fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). The molecular bases underlying differential Apert syndrome phenotypes are still poorly
Sheng-Chun Dang et al.
World journal of gastroenterology, 21(9), 2651-2657 (2015-03-12)
To investigate the protective effect of clodronate-containing liposomes against severe acute pancreatitis (SAP)-triggered acute gastric mucosal injury (AGMI) in rats. Clodronate- and phosphate-buffered saline (PBS)-containing liposomes were prepared by reverse-phase evaporation. The SAP rat model was established by injecting sodium
Jitka A I Virag et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 298(3), H1088-H1095 (2010-01-12)
Variations in circadian rhythms are evident in the incidence of cardiovascular disease, and the risk of cardiovascular events increases when rhythms are disrupted. The suprachiasmatic nucleus is the central circadian pacemaker that regulates the daily rhythm of peripheral organs. Diurnal

Articles

Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.

Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.

Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.

Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique