Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

10108294001

Roche

Phosphoenol-pyruvate

97% (PEP-K), pkg of 1 g

Synonyme(s) :

Phospho(enol)pyruvic acid monopotassium salt, 2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid monopotassium salt, mono-Potassium phosphoenolpyruvate, PEP-K

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4KO6P
Numéro CAS:
4265-07-0
Poids moléculaire :
206.13
Numéro Beilstein :
4603446
Numéro MDL:
MFCD00044476
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329748896

Description

C3H4O6PK (Formula)
PEP, monopotassium salt

Niveau de qualité

100

Pureté

97% (PEP-K)

Forme

solid

Poids mol.

Mr 168.0 (PEP)
Mr 206.1 (PEP-K)

Conditionnement

pkg of 1 g

Fabricant/nom de marque

Roche

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[K+].OC(=O)C(=C)OP(O)([O-])=O

InChI

1S/C3H5O6P.K/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8;/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8);/q;+1/p-1

Clé InChI

SOSDSEAIODNVPX-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Contents: 80% PEP (enzymatic)

Application

Phosphoenolpyruvate (PEP) has been used in:
  • glutamate-cysteine ligase activity
  • v-ATPase enzyme activity assay
  • meso kinase assay

Substrate for pyruvate kinase.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphoenolpyruvate (PEP) plays a vital role in metabolism. It has a high phosphate group-transfer potential and it serves a versatile C3-synthon in C–C, C–P and C–O bond-formation reactions. PEP acts as a substrate for pyruvate kinase (PK) in the last step of glycolysis.

Autres remarques

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of phosphoenol pyruvate (PEP) analogues and evaluation as inhibitors of PEP-utilizing enzymes.
Garcia A, et al.
FEBS Journal, 269(13), 3226-3236 (2002)
Glutathione participates in the modulation of starvation-induced autophagy in carcinoma cells.
Desideri E
Autophagy, 8(12), 1769-1781 (2012)
Jasmine M Hershewe et al.
Nature communications, 12(1), 2363-2363 (2021-04-24)
Cell-free gene expression (CFE) systems from crude cellular extracts have attracted much attention for biomanufacturing and synthetic biology. However, activating membrane-dependent functionality of cell-derived vesicles in bacterial CFE systems has been limited. Here, we address this limitation by characterizing native
Maria B Bagh et al.
Nature communications, 8, 14612-14612 (2017-03-08)
Defective lysosomal acidification contributes to virtually all lysosomal storage disorders (LSDs) and to common neurodegenerative diseases like Alzheimer's and Parkinson's. Despite its fundamental importance, the mechanism(s) underlying this defect remains unclear. The v-ATPase, a multisubunit protein complex composed of cytosolic
Brian S Muntean et al.
Cell reports, 34(5), 108718-108718 (2021-02-04)
The G protein alpha subunit o (Gαo) is one of the most abundant proteins in the nervous system, and pathogenic mutations in its gene (GNAO1) cause movement disorder. However, the function of Gαo is ill defined mechanistically. Here, we show
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique