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TZHAMD210

Millipore

Unité Steritest® NEO

For medical devices and collapsible bags. Blue base canister provided with 3 adaptors for connecting various test devices.

Synonyme(s) :

Dispositif pour essai de stérilité, unité de filtration sur membrane, canister de filtration sur membrane, filtration sur membrane en système clos, Unité Steritest® NEO à base bleue pour les essais de stérilité

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About This Item

Code UNSPSC :
23151818
eCl@ss :
32014001
Nomenclature NACRES :
NB.24

Matériaux

Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
mixed cellulose esters (MCE) membrane
plain filter
stainless steel ( for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) ( for Canister)

Niveau de qualité

Agence

EP 2.6.1
JP 4.06
USP 71

Stérilité

sterile; γ-irradiated

Fabricant/nom de marque

Steritest®

Conditionnement

pkg of 10 blisters per box, Single packed

Paramètres

120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.

Longueur du tuyau

850 mm

Couleur

blue Canister Base

Matrice

MF-Millipore

Dimension de pores

0.45 μm pore size

Entrée

sample type pharmaceutical(s)

Application(s)

pharmaceutical
sterility testing

Compatibilité

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

Présentation du dispositif : 2 canisters

L'unité Steritest® NEO est un dispositif de filtration sur membrane permettant de réaliser des essais de stérilité sur des produits pharmaceutiques filtrables. Elle simplifie l'intégralité du protocole d'essai, de la manipulation à la traçabilité. Grâce à son système clos, les produits pharmaceutiques ne sont exposés à l'environnement à aucun moment du protocole. Cela permet de limiter les faux-positifs tout en assurant une qualité et une fiabilité maximales. Associée à la pompe Steritest® Symbio, à des accessoires spécifiques ainsi qu'à des milieux de culture et des liquides de rinçage de qualité, cette unité permet de bénéficier d'un protocole optimisé parfaitement conforme aux exigences règlementaires. L'unité Steritest® NEO pour dispositifs médicaux comporte trois adaptateurs, Luer mâle, Luer femelle et aiguille de prélèvement simple, pour se raccorder à différents types de dispositifs médicaux à tester. Une aiguille avec évent est fournie à part pour le transférer des milieux de culture ou des fluides de rinçage. L'unité Steritest® NEO pour dispositifs médicaux peut être utilisée avec le système NovaSeptum® pour unités d'échantillonnage stériles. La couleur bleue de la base des canisters indique que la membrane est constituée d'un mélange d'esters de cellulose. Cette membrane assure un débit de filtration optimal des produits standards.

Application

L'unité Steritest® NEO pour dispositifs médicaux et poches souples est utilisée pour contrôler la stérilité des dispositifs médicaux, des poches souples et des produits ne présentant pas d'activité antimicrobienne.

Caractéristiques et avantages

  • Un guichet unique pour les essais de stérilité avec les dispositifs, pompes, milieux, fluides et services que nous proposons
  • Les unités Steritest® sont fabriqués dans notre centre d'excellence de Molsheim, en France, avec des normes de contrôle de grande qualité pour maintenir le certificat de qualité de chaque lot.
  • Nouvelle conception de l'aiguille
La conception de cette nouvelle aiguille a été optimisée en raccourcissant sa longueur et en lui ajoutant des prises et des nervures, pour que l'opérateur puisse la manipuler de manière habile et sûre lors du perçage des petits récipients
  • Une façon de travailler plus intelligente
La nouvelle cartouche Steritest® NEO bénéfice d'un grand nombre d'améliorations comme des clamps de couleur, des graduations pour mesurer avec précision le volume, une identification optimisée, et une traçabilité facilitée grâce à la nouvelle étiquette repositionnable
  • Un montage parfaitement clos
Avec les unités® NEO, les produits pharmaceutiques ne sont à aucun moment exposés à l'environnement durant le processus de contrôle. La filtration, le rinçage, l'ajout de milieu et l'incubation sont réalisés dans un système clos.
  • Des performances constantes
Chaque unité subit un contrôle d'intégrité et des tests physiques et microbiologiques stricts sont effectués à chaque étape de l'assemblage de l'unité Steritest® NEO avant la sortie de production.
  • Nouvel outil de déconnexion de la tubulure
Les clamps de coupe Velax® sont montés sur toutes les unités Steritest® NEO et permettent de couper la tubulure facilement et en toute sécurité.

Conditionnement

Pack de 10 plaquettes sous emballage simple par boîte

Informations légales

MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVASEPTUM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Configuré(e)(s) pour

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Sterility testing is one of the most crucial steps in pharmaceutical product release. Regulatory-compliant membrane filtration sterility testing devices ensure the safety of pharmaceutical products.

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